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        國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》

        日期: 2018-12-06
        瀏覽次數(shù): 67

        來源:國家藥監(jiān)局

        • 為加強醫(yī)療器械臨床試驗過程的監(jiān)督管理,指導(dǎo)監(jiān)管部門開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求,近日國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》。


        • 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》


        • 醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則

        • 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等要求制定本檢查要點及判定原則,用于指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查工作。

        • 一、檢查要點



        國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》

        國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》

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        國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》

        國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》


        • 二、判定原則

        • 根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問題,檢查結(jié)果按以下原則判定:

        • (一)有以下情形之一的,判定為存在真實性問題:

        • 1.編造受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等臨床試驗數(shù)據(jù),影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

        • 2.臨床試驗數(shù)據(jù),如入選排除標準、主要療效指標、重要的安全性指標等不能溯源的;

        • 3.試驗用醫(yī)療器械不真實,如以對照用醫(yī)療器械替代試驗用醫(yī)療器械、以試驗用醫(yī)療器械替代對照用醫(yī)療器械,以及以其他方式使用虛假試驗用醫(yī)療器械的;

        • 4.瞞報與臨床試驗用醫(yī)療器械相關(guān)的嚴重不良事件和可能導(dǎo)致嚴重不良事件的醫(yī)療器械缺陷、使用方案禁用的合并用藥或醫(yī)療器械的;

        • 5.注冊申請的臨床試驗報告中數(shù)據(jù)與臨床試驗機構(gòu)保存的臨床試驗報告中的數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

        • 6.注冊申請的臨床試驗統(tǒng)計分析報告中數(shù)據(jù)與臨床試驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗小結(jié)中數(shù)據(jù)不一致,影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結(jié)果的;

        • 7.其他故意破壞醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)真實性的情形。

        • (二)未發(fā)現(xiàn)真實性問題的,但臨床試驗過程不符合醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)規(guī)定要求的,判定為存在合規(guī)性問題。

        • (三)未發(fā)現(xiàn)上述問題的,判定為符合要求。


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